Osnabrück
Ansprechpartner
Elke Schilling
Tel.: 05453-8929
E-Mail: elke.schilling(at)rg.dystonie.de
Stellvertretung:
Renate Tech
Tel.: 0541/99899650
E-Mail: renate.tech(at)rg.dystonie.de
(Falls Sie die E-Mail-Adresse kopieren, ersetzen Sie bitte das "(at)" durch das @-Zeichen)
SHG-Treffen 2018
Wo: Paracelsus-Klinik Osnabrück
Am Natruper Holz 69, 49076 Osnabrück
Zeit: 18 - 20 Uhr
Besprechungsraum ist im Erdgeschoss, der sich direkt vor der Cafeteria befindet
Die weiteren planmäßigen Gruppentreffen, immer am 4. Donnerstag im ungeraden Monat im Jahr 2018:
- 27. September
- 22. November
Weitere Gruppentreffen 2019:
- 24. Januar
- 28. März
- 23. Mai
- 25. Juli
- 26. September
- 28. November
Neue Teilnehmerinnen und Teilnehmer sind jederzeit herzlich willkommen.
Geburtstags-Treffen am 06.03.2014
Am 06.03.2014 traf sich die Gruppe Osnabrück in der Klinik am Natruper Holz zu einem Gruppenabend mit Arztvortrag. Nach der herzlichen Begrüßung stellte die Gruppenleiterin Elke Schilling die neue stellvertretende Gruppenleiterin Gabriele Keckeis vor. Elke Schilling drückte ihre Freude aus, endlich eine Mitstreiterin an ihrer Seite zu haben – gemeinsam geht es viel leichter. Anschließend referierte Frau Jansen, Oberärztin der Neurologie der Klinik über die Unterschiede der verschiedenen Botulinumtoxin-Präparate und die vielfältigen Behandlungsmöglichkeiten mit dem Wirkstoff Botulinumtoxin. Besonderer Dank gilt Frau Jansen, dass sie es sich trotz Erkrankung nicht nehmen ließ, ihr Versprechen, diesen Vortrag zu halten, eingehalten hat. Dies wurde mit großem Dank und Anerkennung quittiert.
Im Anschluss stellte die Vorsitzende Ute Kühn die DDG sowie die Aufgaben, die im Vorstand zu leisten sind, vor.
Glücklich und zufrieden über die große Teilnehmerzahl an diesem Treffen verabschiedete E. Schilling die Gruppe. Ein kleines süßes Präsent zusammen mit einem durch ihre geschickten Hände selbstgefertigten Präsent bedankte sie sich bei Frau Jansen und Ute Kühn.
„Gemeinsam sind wir stark“
Das ist das Motto unserer seit nun schon fast 2 Jahre bestehenden Selbsthilfegruppe in Osnabrück.
Zu uns gehören Menschen mit sehr unterschiedlichen Krankheitsbildern wie z.B.
Blepharospasmus, Meige Syndrom, Schreibkrampf, Segawa Syndrom, Spastiken, Torticollis oder multisegmentale Dystonien.
Unser Hauptanliegen besteht im gegenseitigen Erfahrungsaustausch und Alltagshilfen bei z.B. Antragsstellungen.
Die Treffen sind zwanglos und jeder Betroffene, Angehörige oder Interessierte ist uns herzlich willkommen.
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Dystonie - Der Film

Dieser kurze Film zeigt Ihnen einige Formen der Dystonie und thematisiert auf beeindruckende Weise die Problematik für Dystonie-Betroffene.
Der Film entstand mit Unterstützung der Fa. Ipsen Pharma GmbH
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses

Langfristiger Heilmittelbedarf bei Tortikollis
Es ist soweit: Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Indikation Torticollis spasmodicus ab 01.01.2017 in die Indikationsliste für langfristigen Heilmittelbedarf aufgenommen.
Informationen für Patienten gibt es unter dem Link:
Informationen für Ärzte/Therapeuten gibt es unter dem Link:
MyDystonia - Das neue Dystonie-Tagebuch


Mehr zur Tagebuch-APP und wie Sie das Tagebuch nutzen können erfahren Sie hier…
MyDystonia ist ein Projekt von Dystonia Europe.
Die APP entstand mit Unterstützung durch die Fa. Merz Pharmaceuticals
My Dystonia App
Probleme und Verbesserungsvorschläge können Sie gerne an folgende Mail senden:
(Juliane Halsch)
Formen der Dystonie

Die häufigste Form der Dystonie ist die fokale Dystonie. Sie tritt hauptsächlich im Erwachsenenalter auf.
Sie können helfen!

Die einzige Chance für Betroffene mit Dystonie heißt Forschung. Forschung ist neben direkter Hilfe für Betroffene das dringlichste Anliegen der DDG und diese kostet Geld.
Helfen Sie mit, die Chancen für Betroffene zu verbessern!
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Exklusiv für Mitglieder präsentiert die Deutsche Dystonie Gesellschaft e.V. Mitschnitte der Jahrestagungen. Mitglieder können das neue Multimedia-Angebot ab sofort nutzen.
JuDy - Junge Dystonie

Für alle jungen Dystonie-Betroffenen sowie deren Geschwister und Eltern wollen wir eine Anlaufstelle bei Fragen und Problemen im Alltag sein. JuDy - Gruppe Junge Dystonie Betroffene
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